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宝宝出生前母体检查

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宝宝出生前母体检查

产前基因检测是一种针对胎儿的,21三体综合症(唐氏综合症),18三体综合症,13三体综合症,这3种染色体病患病率高低进行判断的检测。其方法为对孕妇抽取20cc的血液,通过对血液中游离的DNA片段进行检测分析,得出结果显示高于平均值时,胎儿就...

为此,在生育宝宝前,除了准爸爸需要努力提供良好的物质和生活环境外,准妈妈在怀孕期间,坚持做一些适量运动,保持轻松、积极的生活状态,也会对优秀健康宝宝的孕育起着重要作用。


可遗憾的是,即便宝宝们都是在爱的呵护下诞生,也不能保证每一位宝宝都会是完全健康的,部分宝宝在各种因素影响下,可能会患上先天性疾病,比如唐氏综合症。因此,为了提前了解待产宝宝的健康状况,并及时做出应对,为宝宝做出生前母体检查则显得尤其重要。


 什么是唐氏综合症

唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,它是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致,即所谓的21三体综合症。现在随着我国城市化水平提高,各种空气、水、辐射污染的加剧,以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升,DS在我国的发病率有逐年提高的趋势,每年有大约26600个DS患儿出生。

唐氏综合症的病状:

DS的主要特点是,患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病,患急性白血病的几率是正常人群的20倍。而且DS缺陷儿带给父母及家人精神上的负担和感情上的伤害是无法估算的。由于DS病因尚不清楚无法有效预防,也不能有效治疗。


 产前基因检测

产前基因检测是一种针对胎儿的,21三体综合症(唐氏综合症),18三体综合症,13三体综合症,这3种染色体病患病率高低进行判断的检测。其方法为对孕妇抽取20cc的血液,通过对血液中游离的DNA片段进行检测分析,得出结果显示高于平均值时,胎儿就有患21三体综合症,18三体综合症,13三体综合症的可能。


 适合检查人群

1:高龄产妇(35岁以上)

2:有生出过,患有21三体综合症,18三体综合症,13三体综合症婴儿的孕妇。

3:胎儿患21三体综合症,18三体综合症,13三体综合症几率很高的情况下。

以上所述之外,对染色体病患有率很低的孕妇,暂时不在受检范围内。


 什么时候可以开始检查?

妊娠后的10周以后就可以。检测结果大约在2周后得出。只有结果呈阳性的情况下,才需要做羊水穿刺检测来进一步确诊。


 检测优势

不需要做羊水穿刺,安全性很高,没有胎儿流产的风险。

在孕妇怀有唐氏综合症婴儿的情况下,检出率达99%。

说明事项:此检测仅对唐氏综合症等染色体病的患病率高低进行判断,再进一步确诊则需要进行绒毛取样检测或者羊水穿刺检测,也不能对所有的先天性疾病进行检测。



祝福 

孕育宝宝的过程,倾注了准爸爸准妈妈们,对宝宝无限的关怀和爱,而必要的宝宝出生前母体检查,则是医学技术发达的当今社会,对宝宝健康的一种守护。在此,我们祝愿天下所有准妈妈们都能顺利生出优秀健康的宝宝。